В поиске новых пространств.

В поиске новых пространств.

Матери особых детей - это героические женщины, но они не любят, когда им об этом говорят, ведь это не их личный выбор... Мы публикуем рассказы мам деток с особенностями развития. В этих интервью вы узнаете, что значит быть родителями особенного ребенка, с какими препятствиями и трудностями они сталкиваются и какие победы совершают вместе каждый день.
  Если человек не имеет в своём ближайшем окружении людей с особыми потребностями, то он и не задумывается о другой стороне жизни . Но "увы", жизнь непредсказуема, и никто не может знать, что будет завтра. Из мира обычных нормальных людей, по воле всевышних сил, он может переместиться в категорию людей из "другого мира". Мы все, родители особых деток, и живём в этом особенном "другом мире", который наступил для нас совершенно неожиданно, меняя наши мечты и планы, смещая главные ориентиры жизни, приоритеты и ценности.

Для окружающих, внешне, мы такие же как все: разговариваем, смеемся, посещаем развлекательные мероприятия, решаем проблемы, работаем, ведем себя адекватно и общепринято, изо всех сил стараемся соответствовать требованиям социума. Но никто не знает, что вся эта жизнь у многих проходит на фоне глубоких внутренних переживаний, подавленных эмоций, хронического длительного стресса.
          
Существует несколько стадий реагирования родителей на диагноз ребёнка: от стадии "шока", " отрицания"- до стадии "принятия". Многие зависают на третьей стадии - "глубокой хронической печали и депрессии"-это тяжёлое состояние , поглощающее весь жизненный ресурс. Но не смотря на это, родители продолжают выполнять все обязанности по уходу, лечению, обучению и развитию своего ребенка. Уже общеизвестный факт, что львиную долю этих обязанностей выполняют матери, так как хорошие отцы все своё время тратят на работу, чтобы обеспечить все потребности семьи, а плохие отцы - уходят из семьи в поисках лучшей жизни.

Для того , чтобы понять, что значит больной ребёнок в семье, надо представить, что ты большую часть времени своей жизни посвящаешь не себе, а отдаешь ему. Ты откладываешь в сторону свои книги , увлечения, надеясь к ним вернуться в лучшие времена. Ты отказываешь все чаще друзьям во встрече и со временем понимаешь, что твоими друзьями стали мамочки с такими же детками.
      
Мы живём, но живём по-другому. Обстоятельства жизни нас вывели на другой уровень: на отношения с "другими" людьми, посещение "других" учреждений и мероприятий. Это то, чего не было у нас в планах. Но жизнь такая как есть и другой не будет! И хорошо если родитель перешёл в стадию "принятия" болезни своего ребёнка и понял, что надо жить несмотря ни на что, что важно направить усилия и на сохранение семьи, и возможностей каждого, что личностное развитие всех членов семьи должно продолжаться.
      
Через все эти стадии прошла и наша семья. Мы научились с этим жить. Но особенность нашей жизни состоит в том, что мы еще должны организовать жизнь своего ребенка, потому что он не такой как все и многие простые вещи ему недоступны. Кроме лечения, физического комфорта, который обеспечивают родители, дети из таких семей нуждаются в общении вне семьи, в друзьях, в социокультурной жизни, в минимальном производительном труде, чтобы почувствовать себя значимым и более уверенным. Это как раз то, что родители не в состоянии дать в полной мере.

Мы всегда находимся в поиске людей, которые могут подарить искреннюю улыбку нашим детям, просто поговорят, поделятся какими - то умениями. И во всей этой деятельности будут принимать наших детей такими как есть, понимая, что за дефектами речи и особенностями развития кроется человеческая душа, жаждущая внимания и интеллект, осознающий доброе отношение, остро воспринимающий эмоции, чувства и энергию всех людей.
    
 Мы в поиске новых пространств , где особенные люди испытывали бы чувство доверия и безопасности, где им было бы комфортно и хорошо. Частичное решение этой проблемы я вижу в привлечении волонтеров, для которых способность безвозмездно дарить себя другим, излучать тепло и заботу является призванием души. 

Любая волонтерская помощь очень специфична и имеет разную направленность в зависимости от диагноза ребенка , его возраста и потребностей семьи.

С учетом того , что основная масса наших ребят сидит дома без общения , без умения организовать свой досуг, а также ограничена в самостоятельном передвижении, волонтерская помощь для ребят 18+ может состоять из следующих моментов:

РЕГУЛЯРНО 2-3 раза в неделю:

1.Организация прогулок на свежем воздухе(можно с группой таких же ребят ) под руководством волонтера; 

2.Проведение спортивных занятий на свежем воздухе (бег, зарядка); 

3.Обучение какому - либо мастерству: вышивание, вязание, макраме, лозоплетение и т.д.

ЭПИЗОДИЧЕСКИ:

1.Встречи на нейтральной территории для общения, изготовления поделок;
2.Проведение мастер -классов;
3.Проведение и организация праздников , дискотек совместно с волонтерами;

Подбор группы ребят должен проходить по локальному признаку , с участием и помощью родителей.

Я точно знаю , что в такой деятельности происходит духовное обогащение и внутренняя работа по очищению и саморазвитию, и обратной связью будут благодарные счастливые глаза наших детей и положительная динамика их развития.

Автор: Мама девочки 22 лет с особенностями развития - Черушева Ольга.
author

АНО развития социальной активности «Город друзей»

Открытая площадка для коммуникаций и поддержки социальных инициатив города Балашихи Московкой области.
Перейти на страницу

Чтобы Вы не пропустили ничего интересного, один раз в неделю мы пришлем новости